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气相色谱分析时如何控制载气的流速？
为了保持气相色谱分析的准确度，载气的流量要求恒定，其变化小于1％，通常使用减压阀、稳压阀、针形阀等，来控制气流的稳定性。 减压阀 减压阀俗称氧气表，装在高压气瓶的出口，用来将高压气体调节到较小的工作压力，通常将10～15MPa压力减小到0.1～0.5MPa。 由于气相色谱中所用载气流量较小，一般在100mL/min以下，所以单靠减压阀来控制流速是比较困难的，通常在减压阀输出气体的管线中还要串联稳压阀或针形阀，以精确地控制气体的流速。 稳压阀 稳压阀用以稳定载气(或燃气)的压更多 +
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气相色谱中载气的作用是什么，对分离测定有哪些影响？
气相色谱系统中，载气的作用之一是将样品载入仪器系统进行分离和测定，另一个重要作用是保护仪器。常用的载气，按照如 He、H2、N2、Ar等。载气种类不同，会导致分析结果不同。 首先载气对柱效的影响主要表现在组分在载气中的扩散系数上，而组分在载气中的扩散系数又影响分子的纵向扩散项系数和气相传质项系数，从而影响柱效和分析时间。 根据Van Deemter方程可知： ①涡流扩散项A与载气流速无关； ②当载气流速小时，分子扩散项对柱效的影响是主要的，因此选用分子量较大的载气，如氮气、氩更多 +
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氮15同位素是古人类食物结构研究中的重要元素
关于氮同位素，是指氮十五的分析与应用。氮十五也是古人类食物结构研究中的重要元素，它所表征的内容与碳十三是互补的，反映人类食物组成中蛋白质的摄入程度。通常食肉较多的人较之仅是依靠植物类生存的人其体内氮十五比值明显偏高，而食鱼较多的人，体内氮十五的比值会更高。一般食物链越长，其氮十五比值就越高，它反映了营养级的高低。氮十五分析用于古人类食物结构研究，国外是在上世纪70年代后逐渐开展起来的。由于氮本身的特性，与碳十三相比其分析难度要大得多，因之国内的研究起步较晚。2001年后，考古所碳十四实验室通过反复实验与研究，应用元更多 +
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碳13、碳14同位素对考古研究的重要意义
碳氏家族的兄弟主要有3个，碳十二、碳十三和碳十四。它们在自然界中的丰度分布分别是碳十二约占98.9%，碳十三约占1.1%，碳十四约占10-10%。而恰恰是后两者丰度较低的碳同位素，成为考古学研究中的“示踪剂”，受到世人的关注。中科院考古所碳十四实验室从事的正是通过碳十四、碳十三这样两个碳氏家族成员的分析来探讨人类的过去。 碳十四又被称作人类的放射性时钟。之所以有此，在于它的纪年特性。碳十四是一种放射性同位素，半衰期为5730年。也就是说每过5730年，其数量就衰减一半。它由更多 +
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一级标准物质与二级标准物质有何区别？
国家一级气体标准物质（简称一级标气），是气体标准物质中国家最高水平的计量载体。采用一级标气将有效降低天然气组成分析过程中由于标准物质导致的分析数据、天然气计量以及质量指标的不确定度；特别是作为天然气最重要质量参数的发热量，其不确定度水平将随着国家一级气体标准物质的使用大幅降低。 科普一下，不确定度就是检测值和真值的差异。 不确定度越高说明检测值和真值相差越大，检测结果不准确；不确定度越低，说明检测值越接近真值，检测结果更准确。 一级标气弥足珍贵，简直就是标气界的No.1！其配制更多 +
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国内首例盐穴氮气阻溶造腔现场试验成功
华北油田江苏储气库分公司完成的JK7-1盐穴储气井声呐测腔资料分析解释结果显示，这口井各项技术指标均达到设计要求，标志着国内盐穴储气库首例氮气阻溶造腔现场试验取得成功，为全面推广应用氮气阻溶造腔奠定了技术基础。 氮气阻溶造腔试验是中国石油重大专项技术课题。此前，国内盐穴储气库造腔普遍使用柴油作为阻溶剂，不仅成本高、油卤分离处理难度大，而且存在环境污染的风险。氮气阻溶造腔工艺最大优点是环境友好，可降低造腔成本。 氮气阻溶造腔阻溶剂由柴油替换成氮气，因氮气可压缩性强，造腔时气更多 +
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气体检测仪安全使用注意事项
最近有标准气体的用户向小编提出了这样的疑问“用你们的气体标定仪器，测的值不太准，你们的气体是不是有问题？”这个问题小编可以坚定的回答“请您放心！纽瑞德的气体出厂时都会有专业的分析员进行检测分析，保证气体的质量！” 那么问题来了，为什么出现这样的情况呢？ 其实任何一种仪器，都像家里的菜刀一样，每过一段时间都需要重新打磨才更好用。今天就来和大家分享一下气体检测仪的保养方法。 1.注意经常性的校准和检测更多 +
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高纯气体如何成为零点气体
高纯气体用作零点气的制作完全类似于气体标准物质的制作，但操作过程可以简化。通常使用的稀释气体中的某种或某类杂质含量低于分析方法所采用测量仪器的最小检出量，则此种稀释气就可作为“零点”气使用。 零点气体是用于在给定的含量范围内，用给定的分析方法去校准标准工作曲线的零点。当其作为被测样品进入检测仪表后，在仪器选下的测量范围内，仅呈现仪表零点的响应值，而不会产生偏离预置零点以外的响应信号。对不同类型的检测方法和不同灯头型的检测仪器，最低检测限会对零点气体提出不同的更多 +
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标准气体采样应该注意什么？
由于标准气体的特殊性,对采样有着特殊的要求,很多使用者由于采样的不规范,使得数据偏差很大,在这里我提供样品取样应该注意的几个方面: 一、样品气的置换,由于标准气都要经过减压器和管线后才能取样,要准确取样必须将减压器和管线进行充分的置换,这种置换不是简单意义上的吹扫.因为减压器的死体积很大,不断将钢瓶阀打开关闭反复3次以上,每次将减压器里的气体排尽,然后再吹扫系统才能正确取样. 二、试图从标准气体钢瓶中把标准气取到取样袋或其他容器中,然后再从容器中取样分析,是最不可更多 +
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标准气体的不确定度评定
标准混合气体的最终不确定度来源主要有以下几个方面： 1、原料纯度分析的不确定度（主要包括组分原料纯度的不确定度、稀释气氮气中含有的组分杂质的不确定度和组分原料中杂质相互干扰的不确定度）； 2、称量引起的不确定度； 3、组分气浓度变化引起的不确定度（包括随压力变化的稳定性和随时间变化的稳定性不确定度）； 将上述不确定度合成，并进行扩展（k=2），得到标准气体中所有组分的相对扩展不确定度均在3%以内，标准气体的最终相对扩展不确定度取更多 +
