一氧化碳在色谱柱中与空气的其它成份完全分离后，进入转化炉，在360℃镍触媒催化作用下，与氢

气反应，生成甲烷，用氢火焰离子化检测器测定。

       3.5色谱柱：长2m内径2mm不犭钢管内填充TDX-01碳分子筛，柱管两端填充玻璃棉。新装的色谱

柱在使用前，应在柱温150℃，检温器温度180℃，通氢气60ml/min条件下，老化处理10h。       3.6转

化柱：长15cm、内径4mm不锈钢管内，填充镍触媒（30～40目），柱管两端塞玻璃棉。转化柱装在

转化炉内，一端与色谱柱连通，另一端与检测器相连。使用前，转化柱应在炉温360℃，通氢气60ml/min

条件下，活化10h。转化柱老化与色谱柱老化同步进行。当CO<180mg/m3时，转化率>95%。 

     用橡胶二连球，将现场空气打入采样袋内，使之胀满后放掉。如眼反复四次，最后一次打满后，密封

进样口，并写上标签，注明采样地点和时间等。

     由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异，所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能，制定能分

析一氧化碳的最佳的色谱分析条件。附录所列举色谱分析条件上一个实例。

     在5支100ml注射器中，用纯空气将已知浓度的一氧化碳标准气体，稀释成0.4～40ppm(0.5～50mg/m3 

)范围的4个浓度点的气体。另取纯空气作为零浓度气体。

     每个浓度的标准气体，分别通过色谱仪的六通进样阀，量取1ml进样，得到各个浓度的色谱峰和保留时

间。每个浓度作三次，测量色谱峰高的平均值。以峰高（mm）作纵座标，浓度（ppm）为横座标，绘制

标准曲线，并计算中心回归的斜率，以斜率倒数Bg（ppm/mm）作样品测定的计算因子。

     用单点校正法求校正因子。取与样品空气中含一氧化碳浓度相接近的标准气体。按6.2.2项操作，测量

色谱峰的平均峰高（cm）和保留时间。用公式（1）计算校正因子（f）：

     通过色谱仪六通进样阀，进样品空气1ml，按6.2.2项操作，以保留时间定性，测量一氧化碳的峰高。

每个样品作三次分析，求峰高的平均值。并记录分析时的气温和大气压力。高浓度样品，应用清洁空气

稀释至小于40ppm（50mg/m3），再分析。